DISKRIPSI Dari sisi volume jumlah bahan kimia di laboratorium tergolong relative sangat kecil jika dibandingkan dengan volume bahan kimia dibagian produksi atau gudang, namun tingkat bahaya yang ada dilaboratorium tidak bisa kita abaikan. Bahaya di laboratorium yang harus diwaspadai dan dikendalikan seperti proses pencampuran atau eksperimen, penyimpanan bahan kimia, pembuangan sisa bahan kimia dan kesalahan …
DESKRIPSI Pelatihan ini dirancang untuk memberikan keterampilan dan pengetahuan yang relevan untuk menilai dan melaporkan kesesuaian dan pelaksanaan yang efektif dari sistem manajemen laboratorium sesuai dengan ISO / IEC 17025, Pembekalan pengetahuan dan pemahaman terkait dengan audit internal dalam proses akreditasi ISO/IEC 17025 oleh KAN termasuk salah satu persyaratan wajib yang harus dilakukan untuk mengajukan …
DISKRIPSI Validasi metoda pengujian adalah suatu proses pembuktian atau konfirmasi pengujian yang obyektif di laboratorium, bahwa metoda yang digunakan memenuhi persyaratan yang telah ditentukan, yang sesuai dengan tujuan penggunaannya. Dalam Standar Kompetensi Laboratorium SNI ISO/IEC 17025 : 2008, validasi metoda pengujian merupakan persyaratan teknis yang tercantum pada butir 5.4.5. Dalam penerapannya laboratorium sering mengalami kendala, …
VALIDASI & VERIFIKASI METODE ANALISA MIKROBILOGI Read More »
